Viera Hincová z organizácie HANS: Aj hodina oddychu môže rodičom detí s autizmom výrazne pomôcť 

Nezisková organizácia HANS sa už 9 rokov venuje potrebám detí na autistickom spektre a ich rodinám. Za ten čas sa im podarilo vybudovať pevnú podpornú sieť po celom Slovensku. Pani Viera Hincová sa v neziskovom sektore pohybovala už dlhú dobu, impulz založiť HANS však prišiel z rodinného prostredia. Ich cestu približuje v podcaste DÁSATO – Svet podľa Gabiky.  

„Mojej dcére bol v 14-tich rokoch zistený Aspergerov syndróm. Bála sa, ako zapadne medzi spolužiakov, nevedela sa smiať ich vtipom,“ vysvetľuje Viera Hincová, čo ju viedlo na cestu pomáhania. Postupne sa prepájala s rodičmi z iných častí Slovenska v podobnej situácii, až vznikla sieť HANS. Združenie zastrešuje aj poradnú skupinu na Facebooku a produkuje podcast Deti bez návodu. 

Zakladateľka organizácie približuje, aké špecifické potreby majú ľudia na autistickom spektre. Vysvetľuje, že ich reakcie sú neurologicky podmienené a často nedokážu filtrovať množstvo vnemov z okolia. Všetky podnety prichádzajú naraz, čo môže viesť k mentálnemu preťaženiu. Kľúčové je podľa nej vytvárať prijímajúce prostredie, kde môžu byť deti samé sebou. 

Pozrite si aj:

• Ženám pomáha zvládnuť nepredstaviteľné. Lucia Kubíny z organizácie Tanana sprevádza matky po strate dieťaťa
• Zakladateľ festivalu FRAJ Tomáš Bálint: Ak chcete vo svojom meste niečo urobiť, veľmi nad tým nešpekulujte a choďte do toho

„Našou filozofiou je rešpektujúci prístup. Nesnažíme sa týchto ľudí meniť, pretože to ani nejde. Nadväzujeme na to, v čom sú silní,“ hovorí Viera Hincová. Ľudia na autistickom spektre mávajú často hlboké a špecifické záujmy – práve cez ne sa ich organizácia snaží rozvíjať. 

V rôznych regiónoch Slovenska pripravujú voľnočasové aktivity, tvorivé dielne či spoločné pečenie. „Cez svoje intenzívne záujmy dokážu prekonávať obmedzenia, ktoré ich odlišnosť prináša. Objavia niečo, čo im dáva zmysel a postupne začínajú lepšie rozumieť aj svetu okolo seba,“ dodáva Viera Hincová. 

Aj hodinová hra má zmysel

V rámci programu funguje aj takzvaný home sharing. Môže prebiehať u dobrovoľníka či dobrovoľníčky doma, no najčastejšie sa realizuje priamo v domácom prostredí dieťaťa. Dobrovoľník príde k rodine a trávi s dieťaťom čas aktivitou, ktorú si vyberie samo. 

„Hrou sa deti učia veľmi ľahko. Objavia niečo, čo ich zaujme, a zrazu o tom chcú rozprávať. Takto si nenútene trénujú komunikačné zručnosti. Priestor, ktorý v dobrovoľníckom programe vytvárame, má preto hlbší význam,“ hovorí Viera Hincová. 

Viera Hincová počas jedného z workshopov v rámci Impact Lab Inkubátora.

Čas, ktorý dobrovoľník venuje dieťaťu, zároveň dáva rodičovi priestor na oddych či vybavenie povinností. „Už len hodina, keď si rodič môže vydýchnuť s vedomím, že sa jeho dieťaťu niekto naplno venuje, je obrovskou pomocou,“ dodáva. 

Organizácia funguje aj prostredníctvom celoslovenskej siete ambasádorov, ktorých sa podarilo zapojiť a vyškoliť aj vďaka podpore Impact Lab Inkubátora. „Dnes máme pokryté krajské mestá, kde sa rodičia môžu stretávať a vzájomne si radiť. Program nám otvoril nové možnosti – napríklad sme absolvovali školenia a získali praktické know-how v oblasti fundraisingu a projektového riadenia,“ približuje výsledky spolupráce. 

Viera Hincová radí aj tým, ktorí majú vo svojom okolí človeka s podobnou diagnózou a chcú mu pomôcť. Prvým krokom je skúsiť porozumieť jeho reakciám a nenútiť ho do správania, ktoré mu nie je prirodzené. „Rodičov sa najprv pokúšame nasmerovať. Sú dve cesty – buď sa budú snažiť dieťa pochopiť, alebo budú napĺňať očakávania spoločnosti. To však v určitom bode prestane fungovať,“ uzatvára. 

Celý rozhovor si môžete pozrieť TU.  

Svoju začínajúcu organizáciu môžete do Impact Lab Inkubátora prihlásiť do 13. marca 2025 na tomto odkaze.